Terveysdata: Mitä se on, mistä sitä kertyy ja miksi se merkitsee sinulle?

Terveysdata: Mitä se on, mistä sitä kertyy ja miksi se merkitsee sinulle?

Sisällysluettelo
Tarkistanut Riikka Heikkilä

Tiesitkö, että yli 68 prosenttia suomalaisista kokee terveytensä hyväksi tai erittäin hyväksi – ja tämä tieto on saatavilla, koska Suomi kerää, hallinnoi ja julkaisee terveysdataa järjestelmällisemmin kuin useimmat maat maailmassa? Terveysdata on nyky-yhteiskunnan näkymätön selkäranka: se ohjaa sairaanhoidon resursseja, muovaa kansanterveysstrategioita ja – yhä useammin – antaa yksittäiselle kansalaiselle mahdollisuuden ymmärtää omaa kehoaan paremmin.

LyhyestiTerveysdata tarkoittaa kaikkea terveyteen liittyvää tietoa, jota kerätään potilasrekistereistä, kyselytutkimuksista, puettavista laitteista ja kansallisista tilastoista. Suomessa THL:n Sotkanet-indikaattoripankissa on yli 3 700 indikaattoria, ja EU:n uusi European Health Data Space -asetus (2025/327) muuttaa terveysdatan hallintaa koko Euroopassa vuodesta 2027 alkaen.

Mitä terveysdata tarkoittaa?

Terveysdata on mikä tahansa tieto, joka kuvaa ihmisen tai väestön terveydentilaa, sairastavuutta, hoitoa, toimintakykyä tai hyvinvointia. Se kattaa potilaskertomukset ja laboratoriotulokset, mutta myös laadukkaammat, väestötasoiset aineistot kuten kuolemantilastot, pitkittäistutkimukset ja sairausvakuutusrekisterit.

Käytännössä terveysdata jaetaan usein kahteen pääkäyttötarkoitukseen. Ensisijainen käyttö (primary use) tarkoittaa datan hyödyntämistä suoraan potilaan hoidossa: lääkäri näkee sähköisestä potilastietojärjestelmästä aiemmat diagnoosit, lääkitykset ja allergiat. Toissijainen käyttö (secondary use) tarkoittaa saman datan käyttöä tutkimukseen, kansanterveysseurantaan tai politiikan ohjaukseen – esimerkiksi kun THL selvittää, onko tietty tauti yleistymässä jollakin alueella.

Suomalaisia, jotka kokevat terveytensä hyväksi tai erittäin hyväksi68,3 % (Statistics Finland 2025)
Indikaattoreita THL:n Sotkanet-pankissa3 700+ (THL 2026)
EHDS-asetuksen voimaantulovuosi2025 (Euroopan komissio)
Suomessa kirjatut kuolemat vuonna 202559 209 (Statistics Finland 2025)

Mistä terveysdata kertyy? Tärkeimmät lähteet

Terveysdata syntyy useista lähteistä samanaikaisesti, ja eri lähteet täydentävät toisiaan. Ymmärtämällä, mistä data tulee, voit paremmin arvioida, mitä omia tietojasi kerätään ja miksi.

Datan lähdeEsimerkkejäPääasiallinen kerääjä Suomessa
PotilastietojärjestelmätDiagnoosit, lääkitykset, laboratoriotulokset, käyntimerkinnätSairaanhoitopiirit, Kanta-palvelu
Kansalliset rekisteritSyöpärekisteri, syntymärekisteri, kuolemansyyrekisteriTHL, Tilastokeskus
KyselytutkimuksetFinTerveys, ATH, KouluterveystutkimusTHL
SosiaalivakuutusdataSairauspäivärahat, kuntoutustiedot, työkyvyttömyyseläkkeetKela
Puettavat laitteet ja sovelluksetOura Ring, Garmin, Apple Watch, terveysmobiilisovelluksetYksityiset yritykset / käyttäjä itse
GenomitiedotPerimäprofiili, perinnöllisten sairauksien riskiarviotTHL Biobank, Suomen biopankit
Terveysdatan lähteet Suomessa. Lähteet: THL, Kela, Statistics Finland.

Erityisesti Kanta-palvelu on Suomessa keskeinen terveysdata-infrastruktuurin osa: se kokoaa sähköiset potilastiedot, reseptit ja terveydenhuollon yhteenvedot yhteen arkistoon, jota sekä potilas itse että terveydenhuollon ammattilaiset voivat käyttää. Tämä on kansainvälisesti poikkeuksellisen kehittynyt rakenne.

Lääkäri tarkastelee digitaalisia terveystietoja sairaalassa

Terveystiedon historia ja kehitys Suomessa

Suomessa terveysdatan järjestelmällinen keruu alkoi 1900-luvun alkupuolella, kun kansanterveystyön pohjaksi tarvittiin luotettavaa tilastotietoa. Ensimmäiset kansalliset terveystutkimukset toteutettiin 1970-luvulla, ja Tilastokeskuksen kuolemansyytilasto on ollut käytössä vuosikymmeniä.

Digitaalinen murros alkoi 1990-luvulla, kun potilastietojärjestelmät alkoivat yleistyä sairaaloissa. 2010-luvulla käynnistyi Kanta-palvelu, joka yhdisti hajallaan olevat potilasrekisterit valtakunnalliseksi arkistoksi. Samalla THL alkoi julkaista Sotkanet-indikaattoripankkia, joka mahdollistaa kuntien ja alueiden välisen vertailun yli 3 700 terveysindikaattorin avulla (THL 2026).

Genomitiedon osalta Suomi on poikkeuksellisen edistyksellinen: THL:n biopankki ja suomalaiset biopankit keräävät laajoja perimäaineistoja tutkimuskäyttöä varten. Suomalaisten geneettinen homogeenisuus tekee väestöstämme tieteellisesti arvokkaan tutkimuskohteen, ja tätä mahdollisuutta on hyödynnetty kansainvälisissä genomitutkimushankkeissa.

Hyvä tietääSuomi kuuluu maailman edistyksellisimpiin maihin terveysdatan sähköisessä hallinnassa. Kanta-palvelu, biopankit ja THL:n tilastojärjestelmät muodostavat kokonaisuuden, jonka kattavuus ja laatu ovat vertailukelpoisia vain harvaan muuhun maahan.

Miten terveysdata jaetaan? Ensisijainen ja toissijainen käyttö

Terveysdatan käyttötarkoitusten erottaminen on keskeistä sekä lainsäädännön että etiikan kannalta. EU:n EHDS-asetus (Regulation EU 2025/327) kodifioi tämän jaon virallisesti koko unionin alueelle. Asetus tuli voimaan 26. maaliskuuta 2025, ja sen keskeisimmät määräykset astuvat voimaan vaiheittain – tärkeimmät vuonna 2029 (Euroopan komissio 2026).

Ensisijainen käyttö tarkoittaa, että lääkäri, hoitaja tai apteekkihenkilöstö voi käyttää potilaan tietoja suoraan hoidon tueksi. EHDS:n myötä tähän lisätään rajat ylittävä ulottuvuus: suomalainen potilas voi esimerkiksi matkustaessaan Saksaan antaa siellä hoitavalle lääkärille pääsyn sähköiseen potilasyhteenvetoonsa ja e-resepteihinsä.

Toissijainen käyttö puolestaan kattaa tutkimuksen, innovaatiotoiminnan ja viranomaisvalvonnan. Terveysdatan toisiokäytöstä on Suomessa ollut oma lakinsa vuodesta 2019. EU-tasolla EHDS luo tähän yhteisen kehyksen, joka mahdollistaa tiedon turvallisen jakamisen myös maiden välillä tutkimustarkoituksiin.

”Terveysdata ei ole vain sairauksien kirjanpitoa – se on väline, jolla yhteiskunta voi oppia ennakoimaan, ehkäisemään ja hoitamaan.”

Mikä on EHDS ja mitä se tarkoittaa suomalaiselle?

European Health Data Space eli EHDS on EU:n terveysdatan yhteinen kehys, jonka tavoitteena on luoda alue, jossa potilaat voivat hallita omia tietojaan, terveydenhuollon ammattilaiset voivat käyttää niitä rajat ylittäen, ja tutkijat sekä viranomaiset voivat hyödyntää anonymisoitua dataa yhteiseen hyvään.

Konkreettisesti EHDS tarkoittaa, että maaliskuuhun 2029 mennessä potilasyhteenvedot (Patient Summaries) ja sähköiset reseptit (ePrescriptions ja eDispensations) tulee olla käytettävissä kaikkialla EU:ssa (Euroopan komissio 2026). Käytännön toteutus on parhaillaan aktiivinen prosessi: Euroopan komissio järjesti EHDS:n toimeenpanodialogitilaisuuden kesäkuussa 2026.

Suomessa EHDS:n kansallinen toimeenpano koskee erityisesti Kanta-palvelua, digitaalisia terveysviranomaisia sekä terveydenhuollon järjestelmien yhteentoimivuuden kehittämistä. Terveydenhuollon tarjoajien ja potilastietojärjestelmien toimittajien piti EY:n analyysin mukaan sertifioida järjestelmänsä yhteentoimivuus- ja tietoturvavaatimusten osalta tammikuuhun 2026 mennessä (EY 2025).

Miksi tämä on tärkeääEHDS-asetus muuttaa terveysdatan hallintaa perustavanlaatuisesti: se siirtää kontrollia enemmän potilaalle itselleen ja avaa dataa tutkimuskäyttöön tavalla, jota ei aiemmin ole ollut EU-tasolla säädelty. Suomalaisille tämä tarkoittaa parempaa pääsyä omiin tietoihinsa myös ulkomailla.

Terveysdata käytännössä: esimerkkejä arjesta ja tutkimuksesta

Terveysdata ei ole pelkästään viranomaisten tai tutkijoiden asia. Se on läsnä arjessa monella tavalla, joita emme aina tule ajatelleeksi.

Puettavat laitteet kuten Oura Ring, Garmin Forerunner tai Apple Watch keräävät jatkuvasti fysiologista dataa: sykettä, unen rakennetta, askelten määrää, happisaturaatiota. Käyttäjä näkee tämän datan omalla laitteellaan, mutta myös valmistajat saavat sen – usein pseudonymisoituna – palveluidensa kehittämiseen. Datan omistajuus ja yksityisyys ovat siksi keskeisiä kysymyksiä, joihin palaamme alla.

Tutkimuksessa terveysdata mahdollistaa löydöksiä, jotka olisivat muuten tavoittamattomissa. Kela kerää rekisteripohjaista tietoa väestön terveydestä, työkyvystä ja toimintakyvystä National Health Index -kokonaisuuteen, jonka data kattaa vuodet 2020–2022 (Kela / Tietotarjotin 2025). Tämänkaltainen rekisteritieto on korvaamatonta, kun halutaan ymmärtää esimerkiksi alueellisia eroja työkyvyttömyydessä tai pitkäaikaissairastavuudessa.

THL:n 2026 päivitykset nostavat esiin, että sairastavuus on edelleen yleisintä Itä- ja Pohjois-Suomessa (THL 2026). Tämä alueellinen eriarvoisuus on mahdollista havaita juuri siksi, että terveysdata on systemaattista ja kattavaa.

Järjestelmä / TyökaluDatan tyyppiKuka hallinnoiKäyttötarkoitus
Kanta-palveluPotilastiedot, reseptit, terveydenhuollon yhteenvedotKela / STMEnsisijainen hoito, potilaan oma pääsy
THL Sotkanet3 700+ kansanterveysindikaattoriaTHLKansanterveysseuranta, vertailututkimus
Kelan kansallinen terveysindeksiTerveys, työkyky, toimintakyky (rekisteripohjainen)KelaVäestön hyvinvoinnin seuranta
Suomen biopankit / THL BiobankGenomitiedot, näytteetTHL, yliopistojen biopankitTieteellinen tutkimus
WHO Data (Finland)Kansainväliset terveysvertailutWHOKansainvälinen benchmarking
Suomen keskeisimmät terveysdata-alustat ja -rekisterit. Lähteet: THL, Kela, WHO.

Yksityisyys, tietoturva ja datan omistajuus

Terveysdataan liittyy erityinen sensitiivisyys: se koskee ihmisen intiimeimpiä asioita, diagnooseista genomiin. EU:n GDPR ja Suomen tietosuojalaki asettavat terveystiedoille erityissuojan. Nämä tiedot kuuluvat GDPR:n erityisiin henkilötietoryhmiin, joiden käsittely edellyttää aina erityistä oikeusperustaa.

Käytännössä tämä tarkoittaa, että terveysdataa ei voida käyttää ilman asianmukaista suostumusta tai laissa säädettyä perustetta. Potilastietoja ei myydä mainostajille. Toissijainen käyttö tutkimuksessa perustuu joko pseudonymisointiin, anonymisointiin tai erikseen pyydettyyn tutkimuslupaan. Suomessa digitaalinen tietoturva ja yksityisyyden suoja ovat aiheita, joihin kannattaa perehtyä laajemminkin.

Puettavien laitteiden ja mobiilisovellusten osalta tilanne on monimutkaisempi. Oura Ring, Garmin Connect tai Apple Health eivät kuulu saman sääntelyn piiriin kuin potilastietojärjestelmät, ellei niitä käytetä lääkinnällisinä laitteina. Kuluttajan kannattaa aina tarkistaa, mitä sovelluksen yksityisyyskäytäntö sanoo datan luovuttamisesta kolmansille osapuolille.

”Puettavat laitteet keräävät dataa reaaliajassa – mutta lainsäädäntö ei aina pysy samassa tahdissa kuluttajan suojan kanssa.”
Älykello näyttää terveysdata-mittauksia kuten syke ja uni

Terveysdata ja tulevaisuus: tekoäly, genomit ja rajat ylittävä data

Tulevaisuuden terveysdata on yhä henkilökohtaisempaa ja yhä laajempaa. Genomitiedot, jatkuva fysiologinen mittaus puettavilla laitteilla ja tekoälyn kyky käsitellä valtavia aineistoja yhdistyvät tavoin, jotka muuttavat sekä hoitoa että tutkimusta.

Tekoäly voi jo nyt tunnistaa kuvantamisdatasta syövän merkkejä tai ennustaa sydäntapahtumia rekisteridatan perusteella. Suomalaisessa kontekstissa tämä tarkoittaa esimerkiksi, että THL:n ja Kelan rekisteriaineistoja voidaan yhdistellä tekoälymalleilla, joiden avulla löydetään riskiryhmiä tai arvioidaan ennaltaehkäisevien toimien vaikuttavuutta.

EHDS:n myötä rajat ylittävä toissijainen käyttö laajenee. Suomalainen tutkimuslaitos voi saada pääsyn anonymisoituun saksalaiseen tai ranskalaiseen potilasaineistoon yhteisen eurooppalaisen tietohuoneen kautta. Tämä avaa mahdollisuuksia, jotka olisivat aiemmin olleet logistisesti tai juridisesti lähes mahdottomia (Euroopan komissio 2026).

Myös digitaalinen talous Suomessa kytkeytyy terveysdataan: terveysteknologiayritykset, vakuutusyhtiöt ja työnantajat ovat kiinnostuneita datasta tavoilla, jotka voivat hyödyttää yksilöä – tai vaarantaa hänen yksityisyytensä, jos sääntelykehys ei pysy kehityksen perässä.

Tulevaisuuden näkymäTekoälyn ja genomitiedon yhdistäminen terveysrekistereihin voi mullistaa kansanterveystyön. Suomi on kansainvälisesti hyvässä asemassa: meillä on laadukkaat rekisterit, edistyksellinen biopankkiverkosto ja poliittinen tahto hyödyntää näitä mahdollisuuksia vastuullisesti.

Usein kysytyt kysymykset terveysdata-aiheesta

Mitä eroa on terveystiedoilla ja potilastiedoilla?

Potilastieto on suppein käsite: se tarkoittaa tietyn potilaan hoitokontaktiin liittyvää tietoa, kuten diagnooseja, hoitomerkintöjä ja lääkityksiä. Terveystieto tai terveysdata on laajempi käsite, joka kattaa myös väestötason tilastot, genomitiedot, elintapamittaukset ja puettavien laitteiden keräämän datan. Potilastieto on aina terveystietoa, mutta kaikki terveystieto ei ole potilastietoa. Suomessa potilastietoja koskee tarkka lainsäädäntö, ja ne säilytetään Kanta-arkistossa. Väestötason terveysdata on puolestaan useimmiten aggregoitua tai anonymisoitua, jolloin yksittäistä henkilöä ei voida tunnistaa siitä.

Kuka Suomessa kerää ja hallinnoi terveysdata?

Suomessa terveysdatan pääasiallisia kerääjiä ja haltijoita ovat THL (Terveyden ja hyvinvoinnin laitos), Kela, Tilastokeskus ja terveydenhuollon toimijat kuten sairaanhoitopiirit ja terveyskeskukset. THL vastaa kansallisista rekistereistä kuten syöpä-, syntymä- ja tartuntatautirekisteristä sekä Sotkanet-indikaattoripankista. Kela hallinnoi sairausvakuutukseen ja sosiaaliturvaan liittyvää rekisteridataa sekä National Health Index -kokonaisuutta. Tilastokeskus tuottaa väestötilastoja, joihin kuuluvat kuolemansyy- ja kuolleisuustilastot. Lisäksi yksityiset terveydenhuollon toimijat kuten Terveystalo, Mehiläinen ja Pihlajalinna hallinnoivat omia potilastietojärjestelmiään.

Voivatko yritykset käyttää terveysdata-aani?

Yritysten mahdollisuus käyttää yksilöiden terveystietoja on Suomessa ja EU:ssa tiukasti säännelty. GDPR:n nojalla terveystieto on erityinen henkilötietoryhmä, jonka käsittely on sallittu vain rajatuilla perusteilla: suostumuksella, lakisääteisen velvoitteen täyttämiseksi, tai tutkimus- ja tilastointitarkoituksiin asianmukaisin suojatoimin. Käytännössä tämä tarkoittaa, että esimerkiksi vakuutusyhtiö tai työnantaja ei voi ilman suostumustasi käyttää lääkäritietojasi. Puettavien laitteiden datan osalta tilanne on erilainen: kun asennat sovelluksen, hyväksyt usein sen yksityisyyskäytännön, joka saattaa sallia laajemman käytön. Siksi ehtojen lukeminen on tärkeää.

Mikä on European Health Data Space ja milloin se vaikuttaa minuun?

European Health Data Space (EHDS) on EU:n asetus (2025/327), joka luo yhteisen kehyksen terveysdatan hallinnalle koko unionissa. Se tuli voimaan 26. maaliskuuta 2025. Käytännössä se vaikuttaa sinuun asteittain: maaliskuuhun 2029 mennessä sinulla tulee olla oikeus käyttää sähköistä potilasyhteenvetoa ja reseptejäsi kaikkialla EU:ssa. Lisäksi saat enemmän kontrollia siitä, kuka voi käyttää tietojasi toissijaiseen tarkoitukseen kuten tutkimukseen. Vuoden 2027 mennessä jäsenmaiden, Suomi mukaan lukien, tulee perustaa kansalliset digitaaliset terveysviranomaiset valvomaan EHDS:n toimeenpanoa.

Miten terveysdata anonymisoidaan ja onko se täysin turvallista?

Anonymisointi tarkoittaa, että yksittäisen henkilön tunnistaminen datasta poistetaan niin perusteellisesti, ettei sitä enää pidetä henkilötietona. Käytännössä käytetään menetelmiä kuten k-anonymiteetti, pseudonymisointi ja tilastollinen häirintä. Tutkimuskäyttöön luovutettava data on Suomessa käytännössä aina pseudonymisoitua tai aggregoitua: tutkija ei näe nimiä tai henkilötunnuksia, vaan koodatun tunnisteen. Täydellistä tietoturvaa ei ole olemassa: eräissä tutkimuksissa on osoitettu, että hyvin harvasta aineistosta voidaan joskus päätellä yksilö muun datan avulla. Siksi sääntelykehys edellyttää jatkuvaa riskienarviointia ja tietoturvakäytäntöjä myös anonymisoidun datan käsittelyssä.

Mistä löydän omat terveystietoni?

Suomessa omiin potilastietoihin pääsee Kanta.fi-palvelun kautta. Sivustolla voit tarkastella omia sähköisiä reseptejäsi, hoitotietojasi, laboratoriotuloshistoriaasi ja rokotuksiasi. Pääsy tapahtuu vahvalla tunnistautumisella, esimerkiksi pankkitunnuksilla. Lisäksi monissa kunnissa OmaOlo- tai Omahoito-sovellukset tarjoavat pääsyn sähköisiin terveyspalveluihin ja omiin tietoihin. Kela.fi puolestaan näyttää omat sosiaalivakuutukseen liittyvät tietosi, kuten sairauspäivärahat. WHO:n Finland-maakohtainen datasivu tarjoaa kansainvälisiä vertailutietoja.

Miten puettavien laitteiden data eroaa virallisesta terveysdata?

Puettavien laitteiden, kuten Oura Ringin, Garmin-urheilukellojen tai Apple Watchin, keräämä data on kuluttajadataa, jota ei oletusarvoisesti integroida viralliseen terveydenhuoltojärjestelmään. Se on kuitenkin kliinisessä tutkimuksessa yhä kiinnostavampaa: jatkuva sykedataa, unenseuranta ja aktiivisuusmittaus voivat täydentää kliinistä potilastietoa merkittävästi. Tärkein ero on sääntely: puettavien laitteiden data ei kuulu EHDS:n tai Kanta-palvelun piiriin ellei laitetta ole rekisteröity lääkinnälliseksi laitteeksi. Lisäksi laitteiden kalibroinnin tarkkuus vaihtelee: valmistajan ilmoittamat spesifikaatiot antavat suuntaa, mutta kliinistä tarkkuustasoa ei saavuteta kaikissa mittauksissa.

Miksi alueelliset erot terveysdatassa ovat niin suuria Suomessa?

THL:n 2026 tiedot osoittavat, että sairastavuus on edelleen selvästi yleisempää Itä- ja Pohjois-Suomessa kuin etelässä tai rannikkoalueilla. Alueelliset erot johtuvat useista tekijöistä: väestön ikärakenteesta, sosioekonomisesta asemasta, palvelujen saatavuudesta, elintavoista ja ympäristötekijöistä. Pitkäaikaissairauksien, kuten sydäntautien ja diabeteksen, esiintyvyys on yhteydessä näihin rakenteellisiin tekijöihin. Terveysdata tekee nämä erot näkyväksi, mikä on välttämätöntä jotta resursseja voidaan kohdentaa sinne, missä niitä eniten tarvitaan. Myös terveysteknologian hyödyntäminen on yksi keino vastata näihin haasteisiin.

Aiheeseen liittyvät artikkelit

Lähteet

Kodin turvallisuus 2026: Täydellinen opas älykkääseen kotiturvaan

Picture of Heli Hurmerinta

Heli Hurmerinta

Olen Heli Hurmerinta, suomalainen bloggaaja, joka jakaa lukijoilleen yksinkertaisia ​​käyttöoppaita, elämänohjeita ja käytännön ratkaisuja arjen ongelmiin.